Повернутися до переліку препаратів

– вакцина жива рідка проти інфекційної анемії курчат

Назва ветеринарного препарату

Циркомун, Circomune® – вакцина жива рідка проти інфекційної анемії курчат.

Склад

Одна доза (0,01 мл) вакцини містить:

вірус інфекційної анемії курчат штам Del-Ros - не менше 104,9 ІДТК50 /дозу по закінченню терміну придатності.

Фармацевтична форма

Суспензія.

Імунобіологічні властивості

Однократне застосування вакцини батьківському стаду викликає формування напруженого імунітету у добових курчат проти інфекційної анемії.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

Вакцина призначена для профілактики інфекційної анемії курчат у племінних птахівницьких господарствах. З метою забезпечення потомства спадковими антитілами проти інфекційної анемії курчат, батьківське стадо вакцинують у віці 9-12 тижнів.

Протипоказання

Не встановлені.

Застереження при застосуванні

Не дозволяється вакцинувати хвору, ослаблену птицю, молодше 3-тижневого віку та старше 12-тижневого віку, з метою попередження вертикальної передачі вірусу після щеплення. Забороняється щеплювати птицю пізніше ніж за 21 день до забою.

Не вакцинувати курей в період несучості.

Усе сприйнятливе поголів’я слід вакцинувати одночасно. Вакцинації підлягає лише клінічно здорова птиця. Слід уникати порушень схеми і методики проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики інфекційної анемії курчат. Вакцина готова до використання - не розріджувати!

Взаємодія з іншими засобами

Не змішувати з іншими ветеринарними чи ветеринарно-імунобіологічними засобами.

Особливі вказівки при несучості

Не вакцинувати курей в період несучості.

Спосіб застосування та дози

Вакцинації підлягає лише клінічно здорова птиця у віці 9 -12 тижнів.

Вакцину вводять в перетинку крила, в дозі 0,01 мл на одну птицю.

Метод введення вакцини в перетинку крила

Перед застосуванням флакон з вакциною слід ретельно збовтати, зняти гумову пробку та алюмінієвий ковпачок – вакцина готова до використання. Не розріджувати!

Зафіксувати птицю, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Вакцину вводять за допомогою спеціального аплікатора з двома голками, призначеного для щеплення методом "введення вакцини в перетинку крила ". Опустити аплікатор на дно флакона в розчин з вакциною, до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила птиці.

Уникати введення вакцини в м’язи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням.

Побічні ефекти

При застосуванні вакцини у відповідності з даною настановою побічних явищ та ускладнень, як правило, не виникає.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

У разі потрапляння в організм людини слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності

24 місяці. Після відкриття заводського упакування – 4 години.

Умови зберігання і транспортування

Сухе, темне, недоступне для дітей місце, за температури від +2 до +8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцини фасують в скляні або пластикові флакони, що вміщують в собі: 10 мл – 1000 доз; 25 мл – 2000 доз, закриті гумовими пробками та завальцьовані алюмінієвими ковпачками. Пробки і ковпачки не використовувати повторно. Флакони з вакциною упаковані в коробки по 10 штук. В кожну коробку вкладають від 3 до 6 аплікаторів, призначених для щеплення методом "введення вакцини в перетинку крила ".

Правила відпуску

Без рецепту.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00628-02-13

Вверх