Назва ветеринарного препарату
Екопорк ШИГА, Ecoporc SHIGA - вакцина проти набрякової хвороби поросят.

Склад
Одна доза (1,0 мл) містить:
Активні інгредієнти:
Модифікований рекомбінантний антиген Stx2e: ≥ 3.2 x 10⁶ ІФА одиниць.
Допоміжні речовини:
Глутаральдегід, тіомерсал, вода для ін’єкцій.
Ад’ювант:
Алюміній (у формі гідроксиду): 3 мг.

Фармацевтична форма
Суспензія для ін’єкцій.

Імунобіологічні властивості
АТС vet код:  QI09AB02.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати для свиней, інактивовані бактеріальні вакцини.
Стимулювання утворення активного імунітету проти набрякової хвороби. Імунний захист формується через 3 тижні після вакцинації і триває протягом 15 тижнів.

Вид тварин
Свині.

Показання до застосування
Для активної імунізації поросят віком від 4-х днів для зменшення смертності, клінічних проявів та негативного впливу на приріст, викликаних Stx2e, що виробляється штамом E. Coli (STEC).

Протипоказання
Не використовувати для вакцинації клінічно хворих тварин.

Застереження при застосуванні
Вакцинувати слід лише клінічно здорових тварин.

Взаємодія з іншими засобами
Одночасне застосування із залізовмісними препаратами у різних місцях введення не впливає на безпеку та ефективність вакцини.
Відсутня жодна інформація щодо безпеки та ефективності Екопорк ШИГА при застосуванні з будь-яким іншим ветеринарним препаратом, за винятком вже зазначеного декстрана заліза.
Таким чином, рішення щодо застосування Екопорк ШИГА до або після застосування  будь-якого іншого ветеринарного препарату необхідно приймати індивідуально в кожному окремому випадку.

Спосіб застосування та дози
Разова доза 1 мл вводиться внутрішньом'язово у віці від 4-х днів.
Вакцину вводять внутрішньом`язово у ділянку шиї за вухом.
Рекомендується використовувати голки, розмір яких відповідає віку поросят.
Перед використанням добре струсити.

Побічні ефекти
В місці ін’єкції можуть спостерігатися незначні місцеві реакції, такі як м'який набряк. Ці реакції є тимчасовими і зникають протягом короткого проміжку часу без лікування. Також іноді можуть спостерігатися тимчасові незначні порушення поведінки.
Після ведення можливе тимчасове підвищення температури, що знижується без лікування.

Період виведення (каренції)
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Перед початком роботи слід детально ознайомитись із правилами роботи з вакцинами й ретельно їх дотримуватись. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря. При роботі з вакциною слід користуватись засобами індивідуального захисту (рукавички, захисні окуляри, маска для обличчя), дотримуватись правил особистої гігієни.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.

Термін придатності
Термін придатності - 3 роки.
Після першого відкриття використати протягом доби (зберігати за температури від 2 °С до 8 °С).

Умови зберігання і транспортування
Сухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від +2°C до +8°C. Не заморожувати!

Упаковка
Флакони по 50 мл або 100 мл, виготовлені з поліетилену високої щільності, закриті гумовими пробками та алюмінієвими відривними ковпачками.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника
Виробник:
ІДТ Біологіка ГмбХ (IDT Biologika GmbH), Ам Фармапарк, 06861 Дессау-Росслау, Німеччина.
Випуск серії:
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: BA-00957-02-19