Назва ветеринарного препарату

ІММУКОКС 3, IMMUCOX ^® 3 – вакцина жива проти кокцидіозу курчат.

Склад

Одна доза вакцини містить:

Живі ооцисти Eimeriaacervuline(штам Ceva), Eimeriatenella (штам Ceva), Eimeriamaxima (штам Guelph) -  щонайменше 211 ооцист/дозу по закінченню терміну придатності.

Стерильна вода                                                                    до 100%

Харчовий барвник                                                              0-1%

Дихромат калію                                                                   1.33 ±0,13%

СЕВАГЕЛЬ порошок для гель-крапельного застосування:

Каррагінан                                                                             10-20%

Карбоксиметилцелюлоза                                                     6-10%

Мальтодекстрин                                                                   72-84%

Фармацевтична форма

Суспензія та порошок.

Імунобіологічні властивості

ІММУКОКС 3 рекомендується для вакцинації здорових курчат на 1-3 добу життя з гелем (гель-спрей метод), як засобу для профілактики кокцидіозу, викликаного Eimeria acervulina, E. maxima та E. tenella.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

Для активної імунізації курчат 1-3 добового віку проти кокцидіозу.

Протипоказання

Переконайтеся, що в кормі або воді немає кокцидіостатиків (антикокцидій). Навіть низький рівень кокцидіостатиків може знизити або звести до мінімуму ефективність вакцини. Антибіотики широкого спектру дії (наприклад, тетрацикліни, сульфаніламідні препарати та нітрофурани) не слід застосовувати разом з вакциною протягом перших 16 діб після вакцинації.

Застереження при застосуванні

Не зменшувати та не збільшувати дозу. Якщо птиця утримується в замкненому просторі, її слід випустити до 6-го дня після вакцинації, або площа утримання повинна бути збільшена щонайменше вдвічі. Вакцинувати слід лише клінічно здорову птицю.

Взаємодія з іншими засобами

Заборонено використання кокцидіостатиків та антибіотиків (тетрациклінового, нітрофуранового, сульфаніламідного ряду) з вираженою кокцидіоцидною дією разом з вакциною, з водою чи кормом протягом 16 діб після вакцинації.

Особливі вказівки при несучості

Не застосовується.

Спосіб застосування та дози

Вакцина застосовується однократно, на 1-3 добу життя з гелем (гель-спрей метод).

Зразок приготування вакцинного розчину на 10 000 доз вакцини:

Один пакет з СЕВАГЕЛЬ - порошком для гель-крапельного застосування (70 г), розчиняють в 2,5 л охолодженої дистильованої води, ретельно перемішують. Флакон з вакциною ІММУКОКС ретельно струшують, додають у воду та ретельно перемішують. Вакцинний розчин не потребує подальшого перемішування та готовий до використання в той самий день.

Курчат вакцинують в 1-3 добовому віці, використовуючи спеціальне обладнання для гель-крапельного застосування чи пристрої, з розрахунку 25 мл на 100 курчат

Побічні ефекти

Не встановлені.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

При попаданні препарату на шкіру змити його водою з милом. У випадку потрапляння в очі промити очі водою. Eimeria специфічні для курей і не спричинюють  захворювання у людей.

Розріджувач виготовлений з їстівних харчових смол, які не становлять ризику токсичності для людини.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності

Вакцини - 7 місяців, порошку  – 24 місяці.

Умови зберігання і транспортування

Вакцину зберігати при температурі від 2 до 8 ⁰С, в захищеному від світла, недоступному для дітей місці. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина: скляні флакони ємністю 1000, 2000, 5000  та 10000 доз, закриті гумовою кришкою та завальцьовані алюмінієвим ковпачком.

Порошок: пакети по 70 (+/-5) г.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Сева Анімаль Хелс Інк., 131  Малкольм рд., Гвелф, Онтаріо, Канада Н1К 1А8.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: BA-00889-02-18