Назва ветеринарного препарату
ІММУКОКС Т, IMMUCOX Т – вакцина жива проти кокцидіозу індиків.

Склад
Одна доза вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Живі ооцисти Eimeriaadenoeides та Eimeriameleagrimitis - щонайменше 180 ооцист/дозу по закінченню терміну придатності
Допоміжні речовини:
Стерильна вода       до 100%
Харчовий барвник   0-1%
Дихромат калію       1.33 ±0,13%
СЕВАГЕЛЬ порошок для гель-крапельного застосування:
Каррагінан               10-20%
Карбоксиметилцелюлоза  6-10%
Мальтодекстрин               72-84%

Фармацевтична форма
Суспензія та порошок.

Імунобіологічні властивості
IMMUCOX Т рекомендується для вакцинації здорових індичат на 1-3 добу життя з гелем (гель-крапельний метод), як засобу для профілактики кокцидіозу, викликаного Eimeriaadenoeides, E. meleagrimitis. Імунітет формується протягом 21 доби після вакцинації й триває пожиттєво.

Вид тварин
Індики.

Показання до застосування
Для активної імунізації індичат 1-3 добового віку проти кокцидіозу.

Протипоказання
Заборонено використання кокцидіостатиків та антибіотиків (тетрациклінового, нітрофуранового, сульфаніламідного ряду) з вираженою кокцидіоцидною дією разом з вакциною, з водою чи кормом протягом 16 діб після вакцинації.

Застереження при застосуванні
Не вакцинувати хвору/ослаблену птицю. Якщо птиця утримується в замкненому просторі, її слід випустити до 6-го дня після вакцинації, або площа утримання повинна бути збільшена щонайменше вдвічі.

Взаємодія з іншими засобами
Заборонено використання кокцидіостатиків та антибіотиків (тетрациклінового, нітрофуранового, сульфаніламідного ряду) з вираженою кокцидіоцидною дією разом з вакциною, з водою чи кормом протягом 16 діб після вакцинації. Взаємодія з іншими препаратами/вакцинами не встановлена.

Особливі вказівки при несучості
Не застосовується.

Спосіб застосування та дози
Вакцина застосовується однократно на 1-3 добу життя з гелем (гель-крапельний метод).
Гель-крапельний  метод:
Для крупнокрапельного розпилення вакцини використовують спеціальні генератори (розпилювачі), що забезпечують утворення крапель діаметром 115-240 мкм при постійному тиску 2 бари. Можна використовувати спеціальні спрей-кабінети (бокси), обладнані стаціонарними розпилювачами. Розпилювачі повинні бути корозійно-стійкі та не містити залишків дезінфектантів.
При вакцинації індичат їх поміщають в ящики, які щільно встановлюють в один ряд і рівномірно розбризкують вакцину.
Гелевий розчин з вакциною готують безпосередньо перед застосуванням, використовують чисту питну або дистильовану воду.
Зразок приготування вакцинного розчину:
Один пакет з СЕВАГЕЛЬ - порошком для гель-крапельного застосування (70 г), , розчиняють в 2,5 л охолодженої води, ретельно перемішують. В отриманий розчин додають 10 000 доз вакцини і також ретельно перемішують. Після перемішування гелеву масу у вигляді спрею рівномірно розбризкують на індичат 1-3 добового віку з розрахунку 25 мл вакцинного розчину на 100 індичат.
Годування і напування індичат після вакцинації гель-спрей методом дозволяється через 5 хвилин.

Побічні ефекти
Відсутні.

Період виведення (каренції)
21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
При попаданні препарату на шкіру змити його водою з милом. У випадку потрапляння в очі промити водою. Eimeria специфічні для індиків і не спричинюють захворювання у людей. Розріджувач виготовлений з харчових камедей, які не становлять ризику токсичності для людини.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності
Вакцини - 7 місяців, порошку  – 24 місяці.

Умови зберігання і транспортування
Вакцину зберігати при температурі від 2 до 8  С, в захищеному від світла, недоступному для дітей місці. Не заморожувати.

Упаковка
Вакцина – скляні флакони ємністю 1000, 2000 та 5000 доз, закриті гумовою кришкою та завальцьовані алюмінієвим ковпачком.
Порошок –пакети ємністю 70±5 г.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Сева Анімаль Хелс Інк., 131  Малкольм рд., Гвелф, Онтаріо, Канада Н1К 1А8.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00937-02-19