Назва ветеринарного препарату
КОГЛАМУН, COGLAMUNE  – вакцина інактивована полівалентна проти клостридіозів дрібної рогатої худоби і свиней.

Склад
Одна доза вакцини (2 мл) містить:
Анатоксини Clostridiumperfringens в достатній кількості для забезпечення відповідного рівня антитіл в сироватці крові контрольних тварин:
Альфа токсоїд Clostridiumperfringens тип А                               ≥ 2.0 МО/мл
Бета токсоїд Clostridiumperfringens тип С                                  ≥10.0  МО/мл
Епсілон токсоїд Clostridiumperfringens тип D                             ≥ 5.0 МО/мл
Допоміжні речовини: гідроксид алюмінію, формальдегід, ізотонічний розчин хлориду натрію.

Фармацевтична форма
Суспензія для ін’єкцій.

Імунобіологічні властивості
Вакцина рекомендована для активної імунізації свиней та дрібної рогатої худоби проти клостридіозів. Збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованих тварин відмічається впродовж 10-14 діб після вакцинації й досягає максимального значення через місяць після вакцинації. Імунітет триває протягом щонайменше 10-12 місяців після вакцинації. Активна імунізація вагітних овець і свиноматок за 2 тижні до окоту/опоросу дає пасивний захист для ягнят і поросят через антитіла в молозиві, що триває до 8 тижнів.

Вид тварин
Свині, вівці, кози.

Показання до застосування
Використовується для імунізації овець, кіз і свиней проти патогенів C. perfringens, які спричинюють: ентеротоксемію овець, геморагічний ентерит ягнят, бра дзот овець, некротичний ентерит свиней.
Активна імунізація вагітних овець і свиноматок дає пасивний захист для ягнят і поросят через антитіла в молозиві.

Протипоказання
Відсутні.

Застереження при застосуванні
Кози дуже чутливі до парентеральних ін'єкцій, тому бажано провести попереднє випробування на обмеженій кількості тварин, й  дотримуватись відповідних заходів для запобігання можливого шоку (дієта з задаванням великої кількості води, введення антигістамінних препаратів).
Флакон з вакциною слід ретельно струсити перед використанням. При роботі з вакциною слід дотримуватись правил асептики/антисептики. Вакцинувати слід лише клінічно здорових тварин.

Взаємодія з іншими засобами
Не відома.

Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують  підшкірно, в дозі: вівці та кози – 2 мл, свині – 4 мл.
Першу вакцинацію свиням слід проводити в 2 ін’єкції з інтервалом 4-6 тижнів. Ревакцинацію проводять через 1 рік від дати останнього введення вакцини.
Вагітних тварин слід вакцинувати для забезпечення оптимального рівня колостральних антитіл таким чином, щоб ревакцинація здійснювалась не менше ніж за 2 тижні перед очікуваним опоросом. 
Ягнят та поросят від вакцинованих вівце- та свиноматок слід вакцинувати починаючи з 8-ми тижневого віку, а від невакцинованих – починаючи з 2-х тижневого віку, в дозі 2 мл на одну тварину.

Побічні ефекти
Після застосування можливе виникнення місцевої реакції у місці введення. Підшкірний набряк зникає впродовж кількох тижнів.

Період виведення (каренції)
Відсутній.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Перед початком роботи слід детально ознайомитись із правилами роботи з вакцинами й ретельно їх дотримуватись. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря. При роботі з вакциною слід користуватись засобами індивідуального захисту (рукавички, захисні окуляри, маска для обличчя), дотримуватись правил особистої гігієни.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.

Термін придатності
24 місяці.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 2 до 8°C.

Упаковка
Пластикові флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками по 50, 100, 250, 500 мл, упаковані в картонні коробки.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн. Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00241-02-10