Назва ветеринарного препарату

КОГЛАПІКС, COGLAPIX – вакцина інактивована проти плевропневмонії свиней, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae.

Склад

Одна доза вакцини (2 мл (ml)) містить:

Активнодіючі речовини:

Actinobacillus pleuropneumoniae штами NT3,

PO, U3, B4, Sz-II                                                                              20х10⁹ КУО

Допоміжні речовини:

Гель гідроксиду алюмінію                                                             0,6-0,8 %

Тіомерсал                                                                                         0,01%

Фізіологічний розчин                                                                     до 2 мл (ml)

Формальдегід                                                                                  щонайбільше 0,05%

Фармацевтична форма

Суспензія для ін’єкцій.

Імунобіологічні властивості

Вакцина містить соматичні антигени та Арх. I, II та III токсоїди Actinobacillus pleuropneumoniae. Вакцина забезпечує активну імунізацію проти всіх відомих серотипів Actinobacillus pleuropneumoniae. Імунітет формується на 14 – 21 добу після другої вакцинації й триває протягом всього періоду життя свиней на відгодівлі.

Вид тварин

Свині (поросята віком від 7 тижнів).

Показання до застосування

Активна імунізація свиней проти плевропневмонії, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae.

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

Задовільного рівня захисту досягають лише при вакцинації здорових тварин.

Для вакцинації використовують тільки стерильне обладнання.

Взаємодія з іншими засобами

Не застосовувати одночасно з іншими імунобіологічними препаратами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не рекомендовано застосовувати в період лактації та супоросності.

Спосіб застосування та дози

2 мл (ml) на одну тварину внутрішньом’язово, починаючи з 7-тижневого віку, відповідно до наступної схеми: дві ін’єкції з інтервалом 2-3 тижні.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Після застосування подвійної дози може спостерігатися тимчасова місцева реакція в місці ін’єкції.

Побічні ефекти

У місці введення вакцини у деяких тварин може спостерігатись утворення набряку, який самостійно  зникає впродовж декількох днів.

Період виведення (каренції)

Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

В разі  самовведення слід негайно звернутися за допомогою до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Утилізацію всіх відкритих флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності

24 місяці.

Вміст відкритого флакону слід використати протягом одного робочого дня.

Умови зберігання і транспортування

Сухе, темне, не доступне для дітей місце за температури від +2 °C до +8°C.

Не заморожувати.

Упаковка

Скляні чи пластикові флакони по 25, 50, 125 та 250 доз (50 мл (ml), 100 мл (ml), 250 мл (ml) та 500 мл (ml) відповідно), закорковані гумовими пробками і завальцьовані алюмінієвими ковпачками.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення

Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника

Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд

1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00499-02-12