Назва ветеринарного препарату

МАКСІМУН 6, MAXIMUNE 6 – вакцина інактивована емульгована проти інфекційної бурсальної хвороби та реовірусної інфекції птиці.

Склад

Одна доза (0,5 мл) вакцини містить з активністю до інактивації штами наступних збудників:

Активні інгредієнти:

вірус інфекційної бурсальної хвороби, стандартний тип                       щонайменше 10^5,10 TCID₅₀

вірус інфекційної бурсальної хвороби, варіантний штам Делаваре  A щонайменще 10^3,7 EID₅₀

вірус інфекційної бурсальної хвороби, варіантний штам Делаваре  E щонайменше 10^4,84 EID₅₀

реовірус, штам S1133                                                                                 щонайменше 10^5,42 TCID₅₀

реовірус, штам 2408                                                                                    щонайменше 10^5,67 TCID₅₀

реовірус, штам SS412                                                                                 щонайменше 10^5,26  TCID₅₀

Допоміжні речовини: гліцин, масляний ад`ювант, тімеросал, формальдегід, гентаміцин, Амфотерицин В.

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Вакцина рекомендована для застосування птиці батьківського стада, з метою профілактики захворювань спричинених вірусом інфекційної бурсальної хвороби (стандартного та варіантного типу) та реовірусом (штами S1133, 2408 і SS412). Вакцинація птиці батьківського стада забезпечує появу материнських антитіл у потомства, попереджаючи  раннє виникнення захворювання на інфекційну бурсальну хворобу, теносиновіти (вірусні артрити) та синдром малабсорбції, симптомами якого є затримка проходження корму й провентрикуліт.

Для створення більш напруженої імунної відповіді рекомендується не менш як за чотири тижні до застосування інактивованої вакцини Максімун 6, проводити щеплення живою вакциною проти проти інфекційної бурсальної хвороби та вірусного артриту.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

Вакцина рекомендована для застосування птиці батьківського стада, з метою профілактики захворювань спричинених вірусом інфекційної бурсальної хвороби (стандартного та варіантного типу) та реовірусом (штами S1133, 2408 і SS412).

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

Вакцинувати лише клінічно здорову птицю. Уникати введення вакцини в шкіру, м’язи, хребці птиці. Вся птиця, що міститься в одному приміщенні, повинна бути вакцинована одночасно. Слід уникати порушень схеми і методики проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики.

Взаємодія з іншими засобами

Не встановлена.

Особливі вказівки при несучості

Без застережень.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують однократно курчатам батьківського стада у віці 18 тижнів і старше, підшкірно  в дозі 0,5 мл. Перед застосуванням вакцину витримують за кімнатної температури та ретельно струшують.

Місце введення вакцини – дорсальна поверхня середньої чи нижньої третини шиї. Курчат фіксують за шию, в основі голови, складку, що утворилася, обережно відтягують великим та вказівним пальцями. Голку вводять в каудальному напрямку, уникаючи введення вакцини в шкіру, м’язи, хребці.

Побічні ефекти

При застосуванні вакцини у відповідності з даною настановою побічних явищ та ускладнень, як правило, не виникає.

Період виведення (каренції)

42 доби.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

При роботі слід ретельно дотримуватись правил особистої гігієни та санітарії. При потраплянні на шкіру та/чи слизові оболонки їх слід промити великою кількістю проточної води. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.

Термін придатності

24 місяці.

Умови зберігання і транспортування

Сухе, темне, недоступне для дітей місце, за температури  від 2 °С до 7 °С.  Не заморожувати.

Упаковка

Вакцину фасують в пластикові флакони ємністю 500 мл, що вміщують в собі 1000 доз, закриті гумовими пробками та завальцьовані алюмінієвими ковпачками. Пробки і ковпачки не слід використовувати повторно.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

БІОМУН КОМПАНІ (СЕВА-БІОМУН), 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП №: ВА-00812-02-16