Назва ветеринарного препарату
Мукосіффа, Mucosiffa–  вакцина жива ліофілізована атенуйована проти вірусної діареї великої рогатої худоби.

Склад
Одна доза  ліофілізованого компоненту вакцини містить:
активнодіючу речовину:
живий атенуйований вірус діареї ВРХ, штам Oregon C24, тип BVD-1 ≥ 10^3.5 ККІД₅₀;
наповнювач - додають до утворення 1 дози.
1мл розчинника містить:
вода для ін'єкцій - 1 мл.

Фармацевтична форма
Ліофілізат та розчинник.

Імунобіологічні властивості
Вакцина містить цитопатогенний штам вірусу діареї ВРХ, стимулює  активний імунітет великої рогатої худоби  проти вірусної діареї ВРХ та попереджує трансплацентарне інфікування телят вірусом діареї великої рогатої худоби. Період виникнення імунітету: 28 діб після вакцинації.
Тривалість імунітету: 1 рік.

Вид тварин
Велика рогата худоба.

Показання до застосування
Вакцина призначена для активної імунізації великої рогатої худоби з метою запобігання віремії, викликаної вірусом діареї ВРХ та попередження трансплацентарного інфікування телят вірусом діареї великої рогатої худоби.

Протипоказання
Немає.

Застереження при застосуванні
Наявність материнських антитіл у молодняка великої рогатої худоби може перешкоджати розвитку поствакцинальної імунної відповіді. Вакцинують виключно клінічно здорових тварин.
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
Використовувати лише стерильне обладнання.
Телята, у контамінованому  середовищі та народжені від невакцинованих корів, можуть бути вакциновані починаючи з віку 8 діб від народження, з повторною ін'єкцією у віці 5-6 місяців.

Взаємодія з іншими засобами
Немає інформації щодо безпечності і ефективності вакцини при застосуванні з будь-якими іншими ветеринарними препаратами. Рішення про використання вакцини до чи після застосування будь-яких інших ветеринарних препаратів повинно прийматися окремо у кожному конкретному випадку.

Особливі вказівки під час вагітності та лактації
Вакцина може застосовуватись під час вагітності та лактації.

Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують розчинюючи ліофілізований компонент з розчинником у розрахунку 2 мл розчинника на кожну  дозу вакцини  та вводять внутрішньом'язово, відповідно до наступної схеми вакцинації:
телята, народжені від вакцинованих корів:
- первинна вакцинація:
перше введення - одна доза (2мл) вакцини у віці 2-3 місяці від народження;
друге введення - одна доза (2мл) вакцини у віці 5-6 місяців від народження;
- ревакцинація: перша ревакцинація у віці 1 року від народження, надалі -  щорічна ревакцинація.
молодняк ВРХ віком понад 6 місяців:
- первинна вакцинація: одна доза (2мл) вакцини;
- ревакцинація: щорічно.
молодняк племінної худоби:
одна доза (2мл) вакцини не пізніше, ніж за 1 місяць перед кожною вагітністю.

Побічні ефекти
У виняткових випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості. У цьому випадку необхідно провести симптоматичне лікування.

Період виведення (каренції)
0 діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Дотримуватись загальних правил роботи з ветеринарними засобами.
У разі випадкової самоін’єкції, необхідно звернутись за медичною допомогою.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності
2 роки.
Термін придатності після першого відкриття та розведення: використати відразу.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати та транспортувати при температурі від 2 ºС до 8 ºС у місці, захищеному від світла.

Упаковка
Природа первинного упаковання вакцини:
Скляний флакон типу 1, що містить 1, 2, 5, 10, 20 або 50 доз ліофілізату.
Скляний флакон типу 1, що містить 2, 4, 10, 20, 40 або 100 мл розчинника.
Упаковка містить 1 скляний флакон ліофілізату і 1 скляний флакон розчинника.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн. Франція.

Назва та місцезнаходження виробників
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Правила відпуску
Відпускається за рецептом.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: BA-00872-02-18