Назва ветеринарного препарату

Розріджувач СЕВАК СОЛВЕНТ ПОЛТРІ, CEVAC SOLVENT POULTRY.

Склад

1 мл (ml) розріджувача містить:

Дикалійфосфат                                                          1,20 мг

Казеїну гідролізат                                                      4,00 мг

Феноловий червоний (фенолсульфонфталеїн)       0,02 мг

Калію дигідрофосфат                                                0,50 мг

Сорбітол                                                                   45,00 мг

Сахароза                                                                   10,00 мг

Вода для ін’єкцій                                                  до 1 мл

Фармацевтична форма

Стерильна прозора рідина помаранчево-червоного кольору.

Імунобіологічні властивості

СЕВАК СОЛВЕНТ ПОЛТРІ забезпечує розрідження живих вакцин у формі суспензій, для підшкірного або in ovo введення птиці, відповідно листівок-вкладок до вакцин.

Вид тварин

Птиця (кури).

Показання до застосування

СЕВАК СОЛВЕНТ ПОЛТРІ застосовується для розрідження живих вакцин у формі суспензій, для підшкірного або in ovo введення птиці, відповідно листівок-вкладок до вакцин.

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

До початку імунізації слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач, та ретельно її дотримуватись.

Взаємодія з іншими засобами

Невідома.

Особливі вказівки при несучості

Не застосовується.

До початку імунізації слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач, та ретельно її дотримуватись.

Спосіб застосування та дози

До початку імунізації слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач, та ретельно її дотримуватись.

Намагайтесь якомога точніше розрахувати об’єм дози вакцини та об’єм розріджувача, а також ретельно дотримуйтесь рекомендацій щодо способів введення, вказаних у листівці-вкладці до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач.

Під час розрідження вакцини слід ретельно дотримуватись правил асептики/антисептики.

Побічні ефекти

Невідомі.

Період виведення (каренції)

0 діб. 

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІЗ

До початку імунізації слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач, та ретельно її дотримуватись.

Розріджувач не становить ризику для людини, яка імунізує тварин.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІЗ, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний або протермінований розріджувач, упаковку та відходи слід знешкоджувати та утилізувати відповідно до вимог чинного законодавства України (автоклавують, кип’ятять, інактивують або спалюють).

Термін придатності

30 місяців.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати у сухому темному приміщенні за температури до 25 °С. Не заморожувати.

Упаковка

Пластикові пакети з полівінілхлориду об’ємом 200, 400, 800, 1000, 1200, 1600 мл (ml), що оснащені гумовими канюлями – ін’єкційною та інфузійно-ін’єкційною.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення

Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва та місцезнаходження виробників

Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

S.C. ІНФОМЕД ФЛУІДС S.R.L., бульвар Теодора Палладі 50, сектор 3, 032266 Бухарест, Румунія.

Правила відпуску

Без рецепта.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті пакета цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: BA-01020-02-23