Назва ветеринарного препарату

Севак Мегамун НХ-ІБ-СЗН-ПВІ К, Cevac Megamune ND-IB-EDS-SHS K - вакцина емульгована інактивована проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту, синдрому зниження несучості та пневмовірусної інфекції птиці.

Склад

Одна доза вакцини містить:

Активні інгредієнти:

інактивований  вірус ньюкаслської хвороби,                   щонайменше 4 log2 ІГ* титр чи

штам NDV-SZ LaSota                                                         щонайменше 50 ПД50**

інактивований вірус інфекцйного бронхіту, штам M-41 щонайменше 4.9 log2 ІГ титр

інактивований вірус інфекційного бронхіту птиці,

 штам QX Fr.                                                                        щонайменше 1 ВА***

інактивований вірус синдрому зниження несучості,

штам B8/78                                                                          щонайменше 7 log2 ІГ титр

інактивований метапневмовірус, штам TRT50                щонайменше 20 антиген ІФА одиниць

*ІГ – інгібіція гемаглютинації (HI)

** ПД – протективна доза (PD)

*** ВА –відносна активність (RPU)

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Вакцина викликає формування імунної відповіді у птиці проти збудників НХ протягом  3-х тижнів після однократного застосування, а проти збудників ІБ, СЗН та ПВІ протягом  4-х тижнів після однократного застосування. Імунітет у птиці триває не менше 60 тижнів після вакцинації проти збудників НХ, ІБ та ПВІ та не менше 85 тижнів проти збудника СЗН.

Вид тварин                                                                        

Кури.

Показання до застосування

Вакцина рекомендована для профілактики ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту, синдрому зниження несучості та пневмовірусної інфекції птиці.

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

Вакцинувати лише клінічно здорову птицю. Вся птиця, що міститься в одному приміщенні, повинна бути вакцинована одночасно. Слід уникати порушень схеми і методики проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики.

Взаємодія з іншими засобами

Забороняється змішувати вакцину в одному шприці з іншими імунобіологічними та  лікарськими препаратами (антибіотиками, сульфаніламідами та ін.).

Особливі вказівки при несучості

Вакцину застосовувати не пізніше, ніж за 3 тижні до початку яйцекладки.

Спосіб застосування та дози

Вакцинації підлягає лише клінічно здорова птиця у віці 14 тижнів і старше, але не пізніше, ніж за 3 тижні до початку яйцекладки.

Перед застосуванням вакцину витримують протягом 3-4 годин при температурі 15-25⁰С. Перед застосуванням і під час використання флакон з вакциною ретельно струшують для відновлення однорідності емульсії.

Вакцину вводять одноразово в дозі 0,5 мл внутрішньом'язово в грудний м'яз або підшкірно в ділянці шиї.

Для вакцинації використовують звичайні або напівавтоматичні шприци та голки, які стерилізують кип'ятінням протягом 15-20 хвилин. Допускається використання одноразових шприців. Не допускається застосування для стерилізації інструментів хімічних дезінфікуючих засобів.

Для створення більш напруженого імунної відповіді рекомендується заздалегідь, провакцинувати птицю живими вакцинами проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту і метапневмовірусной інфекції птиці згідно з прийнятою в господарстві схемою вакцинації.

Побічні ефекти

Вакцина не викликає клінічно вираженої поствакцинальної реакції. У деяких випадках можливе утворення незначної припухлості на місці ін'єкції, що мимовільно зникає через 2-3 тижні.

Період виведення (каренції)

Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

При роботі з вакциною слід ретельно дотримуватись правил особистої гігієни та санітарії. При потраплянні на шкіру та/чи слизові оболонки їх слід промити великою кількістю проточної води. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.

Термін придатності

21 місяць.

Після відкриття флакону, його вміст потрібно використати протягом робочого дня.

Умови зберігання і транспортування

Сухе, темне, недоступне для дітей місце, за температури  від 2 °С до 8 °С.  Не заморожувати.

Упаковка

Вакцину фасують в пластикові флакони ємністю 100 та 500 мл, що вміщують в собі 200 та 1000 доз відповідно, закриті гумовими пробками та завальцьовані алюмінієвими ковпачками.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення

Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження виробника

Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00837-02-17