Назва ветеринарного препарату

CEVAC ND-IB-IBD-EDS K, СЕВАК НХ-ІБ-ІБХ-СЗН К - вакцина інактивована емульгована проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту, інфекційної бурсальної хвороби та синдрому зниження несучості птиці.

Склад

Одна доза вакцини містить:

Інактивований вірус ньюкаслської хвороби птиці,

штам NDV-SZ LaSota                                                                     мін. 4 log2 HI або мін. 50PD₅₀

Інактивований вірус інфекційного бронхіту птиці,

штам M-41                                                                                       мін. 6 log2 HI

Інактивований вірус інфекційної бурсальної хвороби,

штам GP/82                                                                                      мін. 3 log10 VN

Інактивований вірус синдрому зниження несучості хвороби,

штам В8/78                                                                                      мін. 7 log2 HI

Допоміжні речовини: масляний ад’ювант , тіомерсал, ФБР розчин.

Фармацевтична форма

Емульсія для ін’єкцій.

Імунобіологічні властивості

Вакцина рекомендована для активної імунізації племінного поголів’я  у 16-20 тижневому віці, які були попередньо імунізовані живими вакцинами.

За рахунок масляного ад’юванту забезпечується ефект тривалої імунної відповіді під час періоду несучості.

Відмічається збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої птиці впродовж 10-14 діб після вакцинації й досягає максимального значення через 1 місяць після вакцинації.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

З метою активної імунізації курчат племінного стада, які були попередньо імунізовані проти інфекційного бронхіту (IB), ньюкаслської хвороби (ND) та інфекційної бурсальної хвороби (IBD) птиці атенуйованими живими вакцинами.

Потомство від вакциновонаї птиці буде мати специфічні материнські антитіла проти інфекційного бронхіту, ньюкаслської хвороби та інфекційної бурсальної хвороби.

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця.

Для вакцинації використовується лише стерильне обладнання.

Перед щепленням вакцину витримують за кімнатної температури (від 15 до 25^оС) впродовж 3-4 годин.

Струсити флакон перед використанням та протягом використання.

Перевірити відповідність шприця щодо забезпечення правильності дозування..

Взаємодія з іншими засобами

Не змішувати з іншими вакцинами або препаратами.

Спосіб застосування та дози

Вакцина рекомендована для активної імунізації племінного поголів’я у 16-20 тижневому віці. Підшкірно або внутрішньом’язово в дозі 0,5 мл.

Побічні ефекти

Вакцинація не спричинює будь-яких системних реакцій. В місці ін’єкції може утворюватись припухлість розміром з горошину, яка в більшості випадків зникає протягом 2-3 тижнів.

Період виведення (каренції)

0 діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з вакцинами й ретельно їх дотримуйтесь. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності

24 місяці. Після першого відкриття флакону вакцину слід використати протягом 24 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 2 до 8°C.

Упаковка

Пластикові флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками по 250 і 500 мл.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення

Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника

Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: BA-00242-02-10