Назва ветеринарного препарату

Стерильний розріджувач, Sterile Diluent.

Склад

1000 мл розріджувача містить:

Сахароза                                     10,0 г

Казеїну гідролізат¹                      4,0 г

Сорбітол                                     45,0 г

Калію гідрофосфат (К₂НРО₄)        1,2 г

Калію дигідрофосфат (КН₂РО₄)    0,5 г

Феноловий червоний                    0,02 г

Стерильна вода                           до 1000 мл

¹ – еквівалент NZ амін AS, казеїн пептон тип S, казеїн пептон Е1 або замінник пептону не тваринного походження

Фармацевтична форма

Прозора рідина помаранчево-червоного кольору.

Імунобіологічні властивості

Розрідження вакцин для підшкірного введення та введення in ovo, відповідно до листівок-вкладок вакцин.

Вид тварин

Птиця (кури).

Показання до застосування

Розрідження вакцин для підшкірного введення та введення in ovo, відповідно до листівок-вкладок вакцин.

Протипоказання

Невідомі.

Застереження при застосуванні

До початку роботи слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач.

Взаємодія з іншими засобами

Невідома.

Особливі вказівки при несучості

Застосовується лише добовим курчатам та in ovo.

Спосіб застосування та дози

Пакет з розріджувачем витримують за температури від 20 °С до 25 °С впродовж 8–12 год.  Гумову пробку ін’єкційної канюлі пакета з розріджувачем протирають спиртом. Після повного випаровування спирту проколюють пробку, використовуючи стерильний шприц, об’ємом 20 мл і відбирають 5 мл розріджувача.

Потім через ін’єкційну канюлю, повільно, уникаючи тиску на поршень, вводять вакцину в пакет з розріджувачем із розрахунку за умови, якщо препарат вводитимуть:

1. Підшкірно добовим курчатам – 200 мл Стерильного розріджувача на кожні 1000 доз вакцини. Вакцину слід ввести по 0,2 мл на особину.
2. Іn ovo (18–19-денним ембріонам). В залежності від типу обладнання:
   1. 100 мл Стерильного розріджувача на кожні 1000 доз вакцини. Вакцину слід ввести по 0,1 мл у кожен ембріон;
   2. 50 мл Стерильного розріджувача на кожні 1000 доз вакцини. Вакцину слід ввести по 0,05 мл у кожен ембріон.

Вміст пакету злегка перемішують, уникаючи утворення піни. Не можна сильно струшувати!

Уникають дії прямих сонячних променів. Для забезпечення однорідності суспензії в процесі вакцинації вміст пакету перемішують кожні 10–15 хв.

Побічні ефекти

Не виявлені.

Період виведення (каренції)

0 діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІЗ

Відсутні.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІЗ, способи його знешкодження і утилізації

Інактивувати невикористаний засіб перед утилізацією.

Термін придатності

60 місяців.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати і транспортувати за температури від 2 °С до 25 °С, не заморожувати.

Упаковка

Полімерні пакети по 200, 400, 800, 1000, 1200, 1600, 1800, 2400 мл (ml), що оснащені гумовими канюлями – ін’єкційною та інфузійно-ін’єкційною. Полімерні пакети з розріджувачем упаковані в коробки.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

Назва та місцезнаходження виробників

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

S.C. ІНФОМЕД ФЛУІДС S.R.L., бульвар Теодора Палладі, 50, сектор 3, 032266 Бухарест, Румунія.

Правила відпуску

Без рецепта.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті пакети цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00476-02-12