Назва імунологічного ветеринарного препарату

Вектормун FP-LT, Vectormune^® FP-LT – вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи та інфекційного ларинготрахеїту птиці.

Склад

Активні інгредієнти:

Вірус віспи, штам  Сutter, вірус ларинготрахеїту птиці, штам 632 та NS175 - щонайменше 10 ^3,2 ІДТК₅₀/ дозу при випуску та щонайменше 10 ^2,7 ІДТК₅₀/ дозу по закінченню терміну придатності.

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості

Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат проти вірусу віспи та ларинготрахеїту.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

Активна імунізація здорових курчат проти віспи птиці та ларинготрахеїту.

Протипоказання

Не можна вакцинувати клінічно хвору та/або ослаблену птицю.

Застереження при застосуванні

Вакцинацію проводити лише клінічно здоровій птиці.

Все стадо птиці повинно бути провакциновано одночасно.

Після застосування усю вакцину, що залишилася, слід знищити.

Неправильне зберігання чи застосування вакцини може призвести до зниження її якості.

Вакцину слід використати одразу ж після розчинення.

Взаємодія з іншими засобами

Не встановлена.

Особливі вказівки під час несучості

Вакцинувати курчат не пізніше ніж за 4 тижні до початку несучості.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять в перетинку крила чи inovo.

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 7-ми денного віку й старше.

Вакцину вводять методом inovo – 18-19-денним ембріонам, з повторною обробкою курчат у семиденному віці в перетинку крила. Вакцинація повинна бути завершена щонайменше за 4 тижні до початку яйцекладки.

Метод введення вакцини в перетинку крила.

Видалити запобіжник та пробку з флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці. Вилити вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і добре збовтати. Вакцина готова до застосування і повинна бути використана протягом 2х годин.

Курчат слід фіксувати по одному, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. Занурити аплікатор, призначений для щеплення методом "wing web", у флакон з вакциною, щоб заповнити канавки рідиною. Проколоти перетинку крила аплікатором, уникаючи проколювання м'язів крила, кістки або великих кровоносних судини. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною. Протягом 7-10 днів після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції, що характеризується набряком або утворенням парші на місці ін'єкції. 

Метод in ovo.

Вакцину вводять методом inovo - 18-19-денним ембріонам, після попереднього розчинення Стерильним розріджувачем (Sterile Diluent). Перед введенням вакцини слід уважно прочитати інструкцію до обладнання. Недотримання інструкцій може призвести до травмування, підвищеної ембріональної смертності й низької виводимості курчат. Кожен ембріон слід щеплювати із використанням повної дози (0,05 мл або 0,1 мл). Обладнання для ін'єкцій піддають стерилізації до і після використання, відповідно до інструкції.

Повторно вакцину вводять 7-ми денним курчатам, в перетинку крила методом "wing web".

Побічні ефекти

Досліди показали, що введення збільшеної дози вакцини курчатам в перетинку крила методом "wing web" є абсолютно безпечним.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з ветеринарними препаратами й ретельно їх дотримуйтесь.

У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності

24 місяці.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від +2 до +8°C.

Упаковка

Скляні флакони по 1000, 2000, 4000 доз. Флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками.

Назва та місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№:ВА-00474-02-12