- вакцина векторна жива ліофілізована проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці
Назва ветеринарного препарату
Вектормун FP-LT + AE, Vectormune® FP-LT + AE - вакцина векторна жива ліофілізована проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.
Склад
Одна імунізуюча доза (0,01 мл) вакцини містить:
Активні речовини:
генетично сконструйований вірус віспи птиці, штам Cutter, що вміщує в собі вірус ларинготрахеїту птиці (штам 632 (ген gB) та штам NS175 (ген UL-32)) – щонайменше
10 3,2 ІДТК50/дозу після випуску препарату та щонайменше 10 2,7 ІДТК50/ дозу на кінець терміну його придатності;
вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek – щонайменше 10 3,2 ЕІД50/ дозу після випуску препарату та щонайменше 10 2,7 ЕІД50/ дозу на кінець терміну його придатності.
Допоміжні речовини: стабілізатор, триптозо-фосфатний бульйон, гентаміцин, амфотерицин В.
Фармацевтична форма
Ліофілізат.
Імунобіологічні властивості
Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат з метою профілактики віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.
Вид тварин
Кури.
Показання до застосування
Активна імунізація курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.
Протипоказання
Не слід вакцинувати клінічно хвору та/або ослаблену птицю.
Застереження при застосуванні
Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за
4 тижні до початку яйцекладки. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Вакцину слід використати одразу ж після розчинення. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.
Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована проти віспи.
Вакцина містить гентаміцин та амфотерицин В в якості консервантів.
Взаємодія з іншими засобами
Не встановлена.
Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості
Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.
Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку, в дозі 0,01 мл на одну птицю.
Вакцина рекомендована до застосування після попереднього розчинення розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці.
Метод введення вакцини в перетинку крила.
Видалити запобіжник та пробку з флакона з вакциною і флакона з розчинником. Вилити вміст флакона з розчинником в флакон з вакциною,закрити пробкою і добре збовтати. Вакцина готова до використання і повинна бути використана одразу ж після відкриття флакону.
Птицю слід фіксувати по одній, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. До вакцини додається аплікатор для введення в перетинку крила. Занурити аплікатор в флакон з вакциною, щоб заповнити канавки з рідиною.
Вставити аплікатор у перетинку крила, уникаючи проколювання м'язів крила, кістки або великих кровоносних судини. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною. Протягом 7-10 днів після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції, що включає набряк і / або утворення парші на місці ін'єкції.
Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи птиці.
Побічні ефекти
Вакцинація не спричинює будь-яких системних реакцій.
Період виведення (каренції)
21 доба.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з ветеринарними препаратами й ретельно їх дотримуйтесь. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.
Термін придатності
21 місяць.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.
Упаковка
Скляні флакони по 1000 доз. Флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною фасують у коробки по 10 флаконів у кожну.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.
Правила відпуску
За рецептом.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
РП№:ВА-00520-02-12