Назва ветеринарного препарату

Вектормун FP-MG, Vectormune^® FP-MG – вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи та мікоплазмозу птиці.

Склад

Одна доза (0,01 мл)  вакцини містить:

Активні речовини:

генетично сконструйований вірус віспи птиці (штам Cutter), що вміщує в собі Mycoplasma gallisepticum (штам S6 (ген 40К)  та штам R (ген mgc3)) –  щонайменше 
10^3,7 ІДТК₅₀ в одній дозі після виробництва та щонайменше 10^2,7ІДТК₅₀ в одній дозі по закінченню терміну придатності.

Допоміжні речовини:

Стабілізатор - 50 %;

Гентаміцин - максимальна кількість 30 мкг/мл;

амфотерицин В - максимальна кількість 2,5 мкг/мл.

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості

Вакцину застосовують для активної імунізації курей та індиків проти віспи та мікоплазмозу птиці.

Вид тварин

Кури, індики.

Показання до застосування

З метою активної імунізації курей та індиків проти віспи птиці та мікоплазмозу.

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Вакцину слід використати одразу ж після розчинення.

Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.

Вакцина містить гентаміцин та амфотерицин В в якості консервантів.

Взаємодія з іншими засобами        

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована проти віспи.

Особливі вказівки при несучості

Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам у віці старше 8-ми тижнів, індичатам у віці старше
4-х тижнів. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.

Метод введення вакцини в перетинку крила

Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.

Зафіксувати птицю, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для щеплення методом "wingweb", на дно в розчин з вакциною до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила птиці  (в дозі 0,01 мл на одну птицю).

Уникати введення вакцини в м’язи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7–10 добу (кури) або на 10-14 добу (індики) після вакцинації слід оглянути декілька особин птиці на наявність припухлості у місці введення, що означає, що вакцина «діє».

Побічні ефекти

Не виявлені.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з ветеринарними препаратами й ретельно їх дотримуйтесь.  У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності

24 місяці.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

Упаковка

Вакцину фасують в скляні флакони по 1000 доз, закривають гумовими корками та завальцьовують алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною фасують у коробки по 10 флаконів у кожну.

Правила відпуску

За рецептом.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення та виробника

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№:ВА-00473-02-12